So können Sie die Kundenanforderungen an GMP-Konformität von Maschinen, Anlagen und Systemen in der pharmazeutischen Industrie erfüllen und beim Lesen Ihr Wissen zu den GMP-Grundlagen verbessern.

Optimieren Sie Ihre Prozesse zur Pharma-Anlagen- oder Pharmatechnik-Produktion mit unseren QMS & GMP-Beratungslösungen! Best Practices und effektive Strategien aus der ganzheitlichen QMS- und GMP-Beratung.

Einführung in die Qualifizierungsphasen und Prozessvalidierung: Installationsqualifizierung (IQ), Funktionsqualifizierung (Operational Qualification, OQ), Leistungsqualifizierung (Performance Qualification, PQ), Prozessvalidierung (PV)

Alles Wissenswerte über die Unterschiede zwischen FAT und SAT, startend von den Grundlagen bis hin zu fundierten Einblicken, praktischen Tipps und bewährten Ansätzen für die effiziente Umsetzung.

Design-Qualifizierung und ihre Relevanz für den Pharma-Anlagenbau: Von der Identifizierung und Minimierung potenzieller Risiken bis hin zur Gewährleistung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und der kontinuierlichen Optimierung der Anlagen.

Erfahren Sie, wie das Qualitätsrisikomanagement und die GMP-Risikoanalyse im Pharma-Anlagenbau die Sicherheit und Effizienz von Produktionsprozessen steigert.