Design-Qualifizierung und ihre Relevanz für den Pharma-Anlagenbau: Von der Identifizierung und Minimierung potenzieller Risiken bis hin zur Gewährleistung der Einhaltung von GMP-Richtlinien und der kontinuierlichen Optimierung der Anlagen.
Erfahren Sie, wie das Qualitätsrisikomanagement und die GMP-Risikoanalyse im Pharma-Anlagenbau die Sicherheit und Effizienz von Produktionsprozessen steigert.
Bei GMP-Planungsprojekten sicherstellen, dass Produktionsanlagen und Prozesse den GMP-Standards entsprechen: Validierungsmasterplans (VMP), Spezifikation der Benutzeranforderungen (URS) und eine GMP-Risikoanalyse (RA).
Bewährte Strategien und praktische Tipps, wie Sie die strengen GMP-Richtlinien der Pharmaindustrie erfüllen, ohne Ihre Ressourcen zu überlasten. So bauen Sie ein GMP-konformes QMS auf!
Was ist zu beachten bei der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen gemäß den GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice)? GMP einfach erklärt für kleine bis mittlere Anlagenbauer in der Pharma-Branche.
