Bei GMP-Planungsprojekten sicherstellen, dass Produktionsanlagen und Prozesse den GMP-Standards entsprechen: Validierungsmasterplans (VMP), Spezifikation der Benutzeranforderungen (URS) und eine GMP-Risikoanalyse (RA).
Bewährte Strategien und praktische Tipps, wie Sie die strengen GMP-Richtlinien der Pharmaindustrie erfüllen, ohne Ihre Ressourcen zu überlasten. So bauen Sie ein GMP-konformes QMS auf!
Was ist zu beachten bei der Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen gemäß den GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice)? GMP einfach erklärt für kleine bis mittlere Anlagenbauer in der Pharma-Branche.
🐟 Ishikawa-Diagramm (Fischgräten-Diagramm): Dieses Werkzeug visualisiert Ursache-Wirkungs-Beziehungen und hilft, komplexe Probleme zu analysieren, indem es verschiedene Faktoren identifiziert, die zu einem Problem führen können.
Unsere Herangehensweise an die Prozessoptimierung ist ganzheitlich. Wenn Sie in der produzierenden Industrie tätig sind und nach Möglichkeiten zur Verbesserung Ihrer Geschäftsprozesse suchen, ist dieser Artikel genau das Richtige für Sie.
